Modelo Atómico de Bohr y Propiedades Periódicas

Modelo Atómico de Niels Bohr

· Discípulo y colaborador de Thompson y Rutherford.

· Observó que el modelo de Rutherford y Chadwick eran inestables, ya que los electrones al girar sobre su núcleo, al tener velocidad constante, se precipitarían en trayectoria espiral.

· Utilizó para su modelo los estudios de la luz y las ideas de Planck.

  • Espectros de luz: Espectroscopia
  • Estudios de los espectros de luz y se basa en que cada elemento tiene un espectro diferente.

Estudios de Planck

· 1900. Postuló que la materia para poder absorber o emitir energía lo hace por medio de pequeñas unidades discretas llamadas cuantos o fotones.

· Según Planck la energía no aparece de forma continua sino por paquetes energéticos, cuantos o fotones.

Modelo de Bohr

· Cada órbita o nivel energético está determinado por el número cuántico principal “n”.

· El número de niveles energéticos depende del número de electrones del elemento.

· Cada nivel energético se designa con números del 1 al 7 o con las letras k, l, m, n, o, p, q.

· El electrón ni gana ni pierde energía si se encuentra en su nivel.

· Si un electrón cambia a un nivel más alto (más alejado del núcleo) requiere absorber energía.

· Un electrón en niveles exteriores, involucra una mayor energía que en orbitales internos.

Subniveles de Energía

A los orbitales del Secundario se les asigna las letras s, p, d y f. Proviene de los tipos de líneas que los científicos encontraron en los espectros químicos.

  • S: Sharp: Líneas débiles, aunque distinguibles.
  • P: Principal: Para las líneas intensas.
  • D: Difusa: Para las líneas difusas.
  • F: Fundamental: Para las líneas presentes en varios espectros.

Principios de la Estructura Atómica

  1. Principio de incertidumbre: Es imposible conocer con precisión simultáneamente la posición y la energía del electrón. (Heisenberg)
  2. Principio de exclusión: Dos elementos dentro de un mismo átomo no pueden tener sus números cuánticos iguales. (Pauli).
  3. Principio de máxima sencillez: Los subniveles de un átomo se irán ocupando de acuerdo al orden creciente de sus energías.
  4. Principio de máxima multiplicidad: Dos electrones no pueden pasearse en el mismo orbital hasta que todos los orbitales de ese subnivel tengan un electrón cada uno.

Desarrollo de la Tabla Periódica

  • Berzelius: Desarrolló el sistema de simbología de los elementos: La inicial, Primera letra + Vocal, Primera letra + consonante (Primera letra en Mayúscula, segunda en minúscula). – De su raíz grecolatina o su nombre – son aprobados por la IUPAC.
  • Lavoisier: Determinó algunas masas atómicas de forma relativa. Realizó una organización de dichas masas en orden creciente.
  • Chancourtois: Organizó los elementos en orden creciente de sus masas. Hélice abajo, más masa. Acomodo poco práctico y no fue generalizado.
  • Döbereiner: Tomó en cuenta las masas atómicas de algunos elementos. Consideró propiedades físicas y químicas para acomodar elementos en triadas. Promedio de masas de extremos es igual a masa del intermedio.
  • Newlands: Organiza en orden creciente de masas. Semejanza en propiedades de elementos al octavo-“octavas”. Válido hasta el calcio.
  • Mendeliev: Organización de forma creciente de masas. Observa que las propiedades de los elementos son por periodos. Predice existencia de elementos al dejar espacio en su tabla para ellos, prediciendo masas y propiedades. Muy usada.
  • H. Moseley: Estudia con Rayos X y demuestra que las propiedades periódicas no se deben a la masa atómica. Periodos: Coinciden en su última capa electrónica. Grupos: Mismo número de electrones en su última capa.

Propiedades Periódicas

  • Electronegatividad: La electronegatividad es la tendencia que tiene un átomo de un cierto elemento a captar electrones. Permite predecir la fuerza de enlaces.
  • Radio atómico: Básicamente es la distancia que hay entre el centro del núcleo hasta el electrón más externo.
  • Radio Iónico: Aumenta cuando se ganan e-, disminuye cuando se pierden.
  • Energía de Ionización: Energía necesaria para arrancar un e- de valencia de un átomo neutro. Por cada e- existe una energía necesaria.